需要《藥品經(jīng)營許可證》。
《藥品經(jīng)營許可證》
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第五條開辦藥品零售企業(yè),應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻W∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要的要求,符合方便群眾購藥的原則,并符合以下設(shè)置規(guī)定:
(一)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;
(二)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的`藥學(xué)技術(shù)人員;
經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè),以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法實施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務(wù)人員,有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。企業(yè)營業(yè)時間,以上人員應(yīng)當(dāng)在崗。
(三)企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的;
(四)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨立的區(qū)域;
(五)具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M者所需藥品的能力,并能保證24小時供應(yīng)。藥品零售企業(yè)應(yīng)備有的國家基本藥物品種數(shù)量由各省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況確定。
關(guān)聯(lián)的相關(guān)法律依據(jù):
《中華人民共和國藥品管理法》第十四條開辦藥品零售,須經(jīng)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。
具體辦理方法如下:
1、申辦人向擬辦企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請;
2、食品藥品監(jiān)督管理部門對申辦人提出的申請作出處理;
3、食品藥品監(jiān)督管理部門自受理申請之日起30個工作日內(nèi),對申報材料進(jìn)行審查,作出是否同意籌建的.決定;
4、申辦人完成籌建后,向受理申請的食品藥品監(jiān)督管理部門提出驗收申請;
5、發(fā)放《藥品經(jīng)營許可證》。
辦理藥品經(jīng)營許可證需要以下材料:
1、藥品經(jīng)營許可證申請表;
2、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照;
3、擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)情況;
4、營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明;
5、依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書及聘書;
6、擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及倉儲設(shè)施、設(shè)備目錄。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第十七條
未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意,藥品經(jīng)營企業(yè)不得改變經(jīng)營方式。
藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品
藥品經(jīng)營許可證網(wǎng)上申請流程如下:
一、申請互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書條件:
1、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織;
2、具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動相適應(yīng)的.專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度;
3、有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識,或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員。
二、企業(yè)辦理《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的申請流程:
1、申請企業(yè),須先登錄國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項受理服務(wù)頁,“新建申請”進(jìn)行網(wǎng)上填報公司基本信息?;拘畔⑻顖笸戤吅?,會生成國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制發(fā)的《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請表》。
2、完成第一步之后,按照各省市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)上公布的互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請服務(wù)指南或者直接咨詢各省市食品藥品監(jiān)督管理部門相關(guān)要求,準(zhǔn)備申請材料。
3、申請材料準(zhǔn)備齊備后,根據(jù)各省市食品藥品監(jiān)督管理部門的不同要求,或者網(wǎng)上申報,或者窗口提交。收到申請材料之日起,5個工作日會做出受理與否的決定,受理的,發(fā)給受理通知書;不受理的,通知申請人并說明理由。
4、自受理之日起20日內(nèi),各省市食品藥品監(jiān)督管理部門會對申請材料進(jìn)行審核,并作出同意或者不同意的決定。同意的,核發(fā)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》,同時報國家食品藥品監(jiān)督管理總局備案并發(fā)布公告;不同意的,會書面通知申請人并說明理由。
文檔為doc格式